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Solid cancer

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

14

抗体抑制剂

2

天然产物

1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3448
    Certepetide

    CEND-1; iRGD; LSTA1

    		 Integrin Complement System Cancer
    Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽，其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins) 相互作用，并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1)，从而将实体瘤微环境转化为临时活性分子管道。Certepetide 可在肿瘤中累积，可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。
    Certepetide
  • HY-105529
    Indicine N-oxide

    (+)-Indicine N-oxide; NSC 132319

    		 Others Cancer
    大尾摇碱N-氧化物 Indicine N-oxide (NSC 132319)，一种吡咯里西定生物碱，抗癌试剂 (antitumor agent) 可用于儿科癌症和实体瘤研究。
    Indicine N-oxide
  • HY-139453A
    LP-284

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    LP-284 是一种有效的 DNA 烷化剂，能杀死实体瘤。LP-284 可用于 DNA 修复受损的血癌，如套细胞淋巴瘤 (MCL) 的研究。
    LP-284
  • HY-13892
    Dovitinib dilactic acid

    CHIR-258 dilactic acid; TKI258 dilactic acid

    		 VEGFR Cancer
    多韦替尼 Dovitinib (dilactic acid) 是一种具有口服活性的 VEGF kinase 抑制剂。Dovitinib (dilactic acid) 抑制实体癌和血液癌中相关的受体酪氨酸激酶 (RTKs) 以及和肿瘤血管生成。
    Dovitinib dilactic acid
  • HY-144424
    Trk-IN-11

    		Trk Receptor Cancer
    Trk-IN-11 (Compound 14h) 是一种有效的 TRK 抑制剂 (IC50 = 1.4, 1.8 nM, 针对 TrkA, TrkA< sup>G595R，分别)。作为受体酪氨酸激酶 (RTK)，原肌球蛋白受体激酶 (Trk) 是实体瘤中的关键活性分子靶点。Trk-IN-11具有研究癌症疾病的潜力。
    Trk-IN-11
  • HY-P99217
    Rilotumumab

    AMG 102

    		 c-Met/HGFR Cancer
    Rilotumumab (AMG 102) 是一种 anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体，抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。
    Rilotumumab
  • HY-146999
    YM458

    		Histone Methyltransferase Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    YM458 是一种有效的 EZH2 和 BRD4 双重抑制剂，对 EZH2 和 BRD4 的 IC50 分别为490 nM 和 34 nM。YM458 可抑制实体癌细胞增殖和集落形成，诱导细胞周期阻滞与细胞凋亡 (apoptosis)。YM458 可用于抗癌研究。
    YM458
  • HY-136244
    PF-06952229
    1 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cancer
    PF-06952229 是一种强效、选择性和口服的 TGFbR1 抑制剂。PF-06952229 与 TGFbR1 特异性结合，阻止 TGFbR1 介导的信号转导。PF-06952229 是一种很有前途的抗肿瘤试剂 (antineoplastic agent)，主要用于研究实体瘤，尤其是转移性乳腺癌。
    PF-06952229
  • HY-145804
    AZD-9574
    1 篇文献验证

    		 PPAR Neurological Disease
    AZD-9574 是一种有效的，具有血脑屏障的通透性 PARP1 抑制剂，与 PARP2/3/5a/6 相比，对 PARP1 表现出 >8000 倍的选择性。AZD-9574 在 SSB 位点选择性抑制 PARP1。AZD-9574 是一种抗癌化合物，可用于 HRD+ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤研究。
    AZD-9574
  • HY-16366
    Briciclib

    ON 014185

    		 Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Autophagy Cancer
    布瑞西利 Briciclib (ON 014185) 是一种 ON 013100 衍生物，具有靶作用于 eIF4E 对抗固体肿瘤的潜力。
    Briciclib
  • HY-16503
    Treosulfan
    2 篇文献验证

    NSC 39069; Treosulphan

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    曲奥舒凡 Treosulfan (NSC 39069) 是一种双功能的烷化剂 (alkylator)，对卵巢癌及其他的实体瘤都有抑制效果。
    Treosulfan
  • HY-13725
    Pirarubicin
    10 篇以上引用文献

    THP

    		 Topoisomerase Autophagy Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    吡柔比星 Pirarubicin (THP) 是一种蒽环类抗生素，为拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂，可用于各种癌症尤其是实体瘤的研究。
    Pirarubicin
  • HY-13725A
    Pirarubicin Hydrochloride
    10 篇以上引用文献

    THP Hydrochloride

    		 Topoisomerase Autophagy Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    盐酸吡柔比星 Pirarubicin Hydrochloride (THP Hydrochloride) 是一种蒽环类抗生素，为拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂，可用于各种癌症尤其是实体瘤的研究。
    Pirarubicin Hydrochloride
  • HY-153661
    Cereblon inhibitor 2

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Cereblon inhibitor 2 (compound 8) 是一种 Cereblon 抑制剂，可用于实体瘤研究，特别是用于乳腺癌。
    Cereblon inhibitor 2
  • HY-N2732
    6-Prenylapigenin

    6-Prenyl-4',5,7-trihydroxyflavone; 6-C-Prenylapigenin

    		 Others Cancer
    6-Prenylapigenin 是一种具有生物活性的类黄酮，具有抗肿瘤活性和抗血管生成特性。6-Prenylapigenin 对白血病和实体癌细胞等癌细胞具有细胞毒性。
    6-Prenylapigenin
  • HY-149283
    JAK/HDAC-IN-2

    		JAK HDAC Apoptosis Cancer
    JAK/HDAC-IN-2 是一种有效的 JAK/HDAC 双靶点抑制剂。JAK/HDAC-IN-2 在纳摩尔水平上有效抑制 HDAC3/6 和 JAK1/2。JAK/HDAC-IN-2 具有促凋亡活性，并抑制组蛋白去乙酰化和 STAT3 磷酸化。JAK/HDAC-IN-2 在血液恶性肿瘤和实体癌中均具有显着的抗增殖活性。
    JAK/HDAC-IN-2
  • HY-156572
    DGKζ-IN-3

    		Others Cancer
    DGKζ-IN-3 是一种 DGKζ 抑制剂。DGKζ-IN-3 用于液体和固体癌症等二酰基甘油激酶 zeta (DGKζ) 调节疾病。
    DGKζ-IN-3
  • HY-109174
    Fosciclopirox

    CPX-POM

    		 γ-secretase Metabolic Disease Cancer
    Fosciclopirox 通过靶向 γ-分泌酶抑制尿路上皮癌的生长。静脉给药后。Fosciclopirox 选择性地将活性代谢物 Ciclopirox (CPX) 递送至整个尿路。Ciclopirox (CPX) 在许多实体和血液恶性肿瘤中显示出抗癌活性。
    Fosciclopirox
  • HY-P99406
    Petosemtamab

    MCLA 158

    		 EGFR Cancer
    Petosemtamab (MCLA 158) 是一种抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
    Petosemtamab
  • HY-P99887
    Pimivalimab

    JTX-4014

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    Pimivalimab (JTX-4014) 是一种 PD-1 抑制剂。Pimivalimab 可用于实体瘤的研究。
    Pimivalimab
  • HY-125378
    SBP-0636457

    SBI-0636457; SB1-0636457

    		 IAP Cancer
    SBP-0636457 (SB1-0636457) 是一种 SMAC 模拟物，是 IAP 的拮抗剂。SBP-0636457 以 0.27 μM 的 Ki 与 IAP 蛋白的 BIR 结构域结合。SBP-0636457 可用于实体瘤和血液系统癌症的研究。
    SBP-0636457
  • HY-P99827
    Cobolimab

    TSR-022; GSK4069889

    		 Tim3 Cancer
    Cobolimab (TSR-022) 是一种 TIM-3 单克隆抗体。Cobolimab 介导 TIM-3 的内化，IC50 值为 0.4464 nM。Cobolimab 在实体瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC) 中有潜在应用。
    Cobolimab
  • HY-109174A
    Fosciclopirox disodium

    CPX-POM disodium

    		 γ-secretase Metabolic Disease Cancer
    Fosciclopirox disodium 通过靶向 γ-分泌酶抑制尿路上皮癌的生长。静脉给药后。Fosciclopirox disodium 选择性地将活性代谢物 Ciclopirox (HY-B0450) 递送至整个尿路。Ciclopirox (CPX) 在许多实体和血液恶性肿瘤中显示出抗癌活性。
    Fosciclopirox disodium
  • HY-157990
    Wnt/β-catenin-IN-1

    		Wnt β-catenin Cancer
    Wnt/β-catenin-IN-1 (compounds 17) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。Wnt/β-catenin-IN-1 可诱导结肠癌细胞凋亡，具有广谱抗癌活性，可用于多种实体肿瘤研究。
    Wnt/β-catenin-IN-1
  • HY-13582
    Carbendazim
    4 篇文献验证

    		 Fungal Parasite Infection Cancer
    多菌灵 Carbendazim 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
    Carbendazim
  • HY-138084
    SIC5-6

    		Separase Cancer
    SIC5-6 是一种强效的 Separase 抑制剂。Separase 是一种大型半胱氨酸蛋白酶，在有丝分裂和减数分裂过程中参与染色体分离、DNA 损伤修复、中心体分离和复制、纺锤体稳定和伸长。Separase 在许多实体癌中高度过表达，是一种有吸引力的化疗靶点。
    SIC5-6
  • HY-101991
    ML291

    		PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis Cancer
    ML291 是一种 UPR (未折叠蛋白反应)诱导的磺胺苯甲酰胺。ML291 在多种实体肿瘤模型中破坏 UPR 的适应能力，诱导细胞凋亡。ML291 可激活 UPR 的凋亡分支 PERK/eIF2a/CHOP，减少白血病细胞负担。
    ML291
  • HY-P99422
    Adebrelimab

    SHR-1316

    		 PD-1/PD-L1 Apoptosis Cancer
    Adebrelimab (SHR-1316) 是一种人源化 IgG4 单克隆 PD-L1 (PD-1/PD-L1) 抗体。Adebrelimab 在包括广泛期小细胞肺癌 (SCLC) 在内的实体瘤中具有良好的抗肿瘤活性。
    Adebrelimab
  • HY-104044
    Pamiparib
    2 篇文献验证

    BGB-290

    		 PARP Cancer
    Pamiparib (BGB-290) 是一种有效的，具有口服活性的高选择性 PARP 抑制剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 0.9 nM 和 0.5 nM。Pamiparib 能透过血脑屏障，可用于包括实体瘤在内的多种肿瘤的研究。
    Pamiparib
  • HY-156578
    DGKα-IN-8

    		DGK HIV Infection Cancer
    DGKα-IN-8 (Example 51) 是一种 DGKα 抑制剂 (IC50=22.491 nM; EC50=0.256 nM)。DGKα-IN-8 可用于癌症 (包括实体瘤) 和病毒感染，例如 HIV 或乙型肝炎病毒感染的研究。
    DGKα-IN-8
  • HY-111786
    LHC-165

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    LHC-165 是一种有效的 Toll 样受体 7 (TLR7)) 激动剂。LHC-165 有研究实体肿瘤的潜力。
    LHC-165
  • HY-16069A
    Tucatinib hemiethanolate
    5 篇以上引用文献

    Irbinitinib hemiethanolate; ARRY-380 hemiethanolate; ONT-380 hemiethanolate

    		 EGFR Cancer
    Tucatinib (Irbinitinib) hemiethanolate 是有效，具有口服活性的、选择性的 HER2 抑制剂，IC50 为8 nM。
    Tucatinib hemiethanolate
  • HY-112037
    IACS-010759
    5 篇以上引用文献

    IACS-10759

    		 Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 抑制剂。IACS-010759 在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病 (AML) 模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡。IACS-010759 具有用于复发/难治性 AML 和实体瘤研究的潜力。
    IACS-010759
  • HY-112037A
    IACS-010759 hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    IACS-10759 hydrochloride

    		 Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 抑制剂。IACS-010759 在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病 (AML) 模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡。IACS-010759 具有用于复发/难治性 AML 和实体瘤研究的潜力。
    IACS-010759 hydrochloride
  • HY-15205
    Ganetespib
    最多引用文献
    30 篇文献验证

    STA-9090

    		 HSP Apoptosis Cancer
    Ganetespib (STA-9090) 是一种热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂，在多种血液和实体肿瘤细胞系中表现出有效的细胞毒性。Ganetespib 通过抑制 HIF-1α 和 STAT3 对大肠癌具有抗血管生成作用。
    Ganetespib
  • HY-P99157
    Omburtamab

    		CD276/B7-H3 Cancer
    Omburtamab 是一种 anti-CD276 (也被称为 B7-H3) 的单克隆抗体，CD276 是一种在人类实体肿瘤中表达的 B7/CD28 免疫球蛋白家族成员。Omburtamab 可以与肿瘤组织相结合，用于各种癌症的研究。
    Omburtamab
  • HY-13582S
    Carbendazim-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Fungal Infection Cancer
    多菌灵 d4 Carbendazim-d4 是 Carbendazim 的氘代物。Carbendazim 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
    Carbendazim-d4
  • HY-103671A
    IPN60090 dihydrochloride

    		Glutaminase Inflammation/Immunology Cancer
    IPN-60090 dihydrochloride 是一种具有口服活性和高选择性的谷氨酰胺酶 1 GLS1 的抑制剂 (IC50=31 nM)，对 GLS-2 无活性。IPN-60090 dihydrochloride 在体内表现出优良的物理化学和药代动力学特性。IPN-60090 dihydrochloride 可用于实体肿瘤的研究，如肺癌和卵巢癌。
    IPN60090 dihydrochloride
  • HY-103671
    IPN60090

    		Glutaminase Inflammation/Immunology Cancer
    IPN-60090 是一种具有口服活性和高选择性的谷氨酰胺酶 1 GLS1 的抑制剂 (IC50=31 nM)，对 GLS-2 无活性。IPN-60090 在体内表现出优良的物理化学和药代动力学特性。IPN-60090 可用于实体肿瘤的研究，如肺癌和卵巢癌。
    IPN60090
  • HY-149718
    Antitumor agent-123

    		JAK HDAC Cancer
    Antitumor agent-123 (Copmound 4d) 有效抑制多种具有抗癌作用的激酶靶标，包括 JAK2、JAK3、HDAC1 和 HDAC6，对 JAK2 和 JAK3 的 IC50 值分别为 34.6 和 2.6 μM。Antitumor agent-123 在实体瘤模型中表现出中等活性。
    Antitumor agent-123
  • HY-153243
    IACS-9439

    		c-Fms Cancer
    IACS-9439 是一种有效的、选择性的、口服活性的 CSF1R 抑制剂，Ki 值为 1 nM。IACS-9439 可用于晚期实体肿瘤研究。
    IACS-9439
  • HY-P99386
    Vesencumab

    MNRP-1685A

    		 Complement System Cancer
    Vesencumab (MNRP-1685A) 是针对 neuropilin-1 (NRP-1) 的 IG1 抗体。Vesencumab 与 NRP-1 结合并阻止 NRP-1 与 VEGFR-2 偶联。Vesencumab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。Vesencumab可用于转移性实体瘤的研究，包括卵巢癌。
    Vesencumab
  • HY-123938
    Risovalisib

    CYH33

    		 PI3K Cancer
    Risovalisib (CYH33) 是一种具有口服活性的，高选择性 PI3Kα 抑制剂，对 α/β/δ/γ 亚型的 IC50 分别为 5.9 nM/598 nM/78.7 nM/225 nM。Risovalisib 抑制 Akt 和 ERK 的磷酸化，并显着诱导乳腺癌和非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞 G1 期阻滞。Risovalisib 具有有效的抗实体瘤的活性。
    Risovalisib
  • HY-125378A
    (7R)-SBP-0636457

    (7R)-SBI-0636457; (7R)-SB1-0636457

    		 Others Cancer
    (7R)-SBP-0636457 是 SBP-0636457 (HY-125378) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。SBP-0636457 (SB1-0636457) 是一种 SMAC 模拟物，是 IAP 的拮抗剂。SBP-0636457 以 0.27 μM 的 Ki 与 IAP 蛋白的 BIR 结构域结合。SBP-0636457 可用于实体瘤和血液系统癌症的研究。
    (7R)-SBP-0636457
  • HY-123938A
    CYH33 methanesulfonate

    		PI3K Cancer
    CYH33 methanesulfonate 是一种具有口服活性的，高选择性 PI3Kα 抑制剂，对 α/β/δ/γ 亚型的 IC50 分别为 5.9 nM/598 nM/78.7 nM/225 nM。CYH33 methanesulfonate 抑制 Akt 和 ERK 的磷酸化，并显着诱导乳腺癌和非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞 G1 期阻滞。CYH33 methanesulfonate 具有有效的抗实体瘤的活性。
    CYH33 methanesulfonate
  • HY-160015
    CB07-Exatecan

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Cancer
    CB07-Exatecan 是一种 ADC 药物-Linker 偶联物 (ADC drug-Linker conjugate)，可用于 ADCs 的合成。CB07-Exatecan 与 Trastuzumab 缀合的 ADC 能抑制 HER2 阳性癌细胞的生长。CB07-Exatecan 可用于癌症的研究。
    CB07-Exatecan
  • HY-137458
    Vevorisertib

    ARQ 751

    		 Akt Ser/Thr Protease Cancer
    Vevorisertib (ARQ 751) 是一种具有口服活性、有效和选择性的 pan-AKT 丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，对 AKT1 (IC50=0.55 nM)、AKT2 (IC50=0.81 nM) 和AKT3 (IC50=1.31 nM) 有抑制作用。Vevorisertib 单体化合物或与其他抗癌化合物联用，可用于 PIK3CA/AKT/PTEN 突变的实体瘤研究。
    Vevorisertib
  • HY-16160
    Cysmethynil

    		Autophagy ICMT Cancer
    Cysmethynil 是一种 Icmt 抑制剂（IC50 = 2.4 μM）。Cysmethynil 抑制 RAS 膜结合和EGF的信号转导。Cysmethynil 将细胞周期阻滞在 G1 期，诱导细胞自噬。Cysmethynil 抑制 PC3 细胞增殖，与 Paclitaxel (HY-B0015) and Doxorubicin (HY-15142A) 有协同作用。Cysmethynil 具有抗肿瘤作用，可用于实体瘤 (例如前列腺癌等) 研究。
    Cysmethynil
  • HY-32721
    Neratinib
    15 篇以上引用文献

    HKI-272

    		 EGFR Cancer
    来那替尼 Neratinib (HKI-272) 是一种具有口服活性的、不可逆的、高选择性的 HER2 和 EGFR 抑制剂，IC50 值分别为 59 nM 和 92 nM。
    Neratinib
  • HY-32721B
    Neratinib maleate
    15 篇以上引用文献

    HKI-272 maleate

    		 EGFR Cancer
    马来酸来那替尼 Neratinib (HKI-272) maleate 是一种具有口服活性的、不可逆的、高选择性的 HER2 和 EGFR 抑制剂，IC50 值分别为 59 nM 和 92 nM。
    Neratinib maleate

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